Badania Prenatalne

Oczekiwanie na dziecko przynosi wiele radości, ale również troski o jego zdrowie. Aby okres ciąży przebiegał spokojnie, proponujemy przyszłym mamom wykonywanie badań prenatalnych. Mają one na celu sprawdzenie stanu zdrowia dziecka i wykluczenie lub potwierdzenie u niego wady rozwojowej i genetycznej. Jeśli ewentualne nieprawidłowości zostaną u maluszka odpowiednio wcześnie zdiagnozowane, niektóre z nich mogą być leczone jeszcze w trakcie ciąży, co zwiększa szansę dziecka na prawidłowy rozwój i funkcjonowanie przez resztę życia. O wykonaniu badań prenatalnych decydują sami rodzice. Troszcząc się o zdrowie dziecka, proponujemy rozszerzoną diagnostykę, ale przede wszystkim szanujemy decyzje i uczucia rodziców.

Wykorzystywane metody oraz USG I trymestru

Zajmujemy się Pacjentkami już na etapie planowania ciąży. Dobieramy kompleksową suplementację, przeprowadzamy dokładne badania, a w razie potrzeby kierujemy Pacjentki na odpowiednią ścieżkę leczniczą. Tak, aby zapewnić ich ciążom jak najlepszy start.

Prowadzenie ciąży wymaga ciągłej kontroli lekarskiej oraz regularnych badań. Każda Kobieta przechodzi ten stan inaczej, dlatego wszystkie ciężarne Pacjentki traktujemy w naszym gabinecie bardzo indywidualnie.
Przeprowadzamy bardzo dokładne badania USG oraz zlecamy cały panel nie tylko podstawowych badań, ale również dobranych indywidualnie do potrzeb każdej Pacjentki. 

USG położnicze  to  podstawowe badanie. Wykonujemy je za pomocą najwyżej klasy ultrasonografu, wyposażonego w technologię umożliwiającą uwidocznienie struktur i ocenę diagnostyczną nieosiągalną w wypadku standardowych aparatów USG. Możemy w ten sposób bardzo dokładnie określić rozwój i zdrowie dziecka, a nasze Pacjentki dokładnie widzą swoje dzieci: ich ruchy, mimikę, a nawet rysy twarzy. Badanie dopplerowskie i kardiotokografia płodowa (KTG), które przeprowadzamy w naszym gabinecie, pozwalają dokładnie przeanalizować pracę serca i wykryć ewentualne nieprawidłowości.

Oferujemy również przeprowadzenie diagnostyki prenatalnej, dzięki której możemy wykluczyć wady wrodzone lub genetyczne u rozwijającego się płodu. Szczegółowo omawiamy jej przebieg, konsekwencje oraz wyniki. Zaletą przeprowadzenia badań USG prenatalnych jest szansa na uratowanie zdrowia dziecka i skuteczne leczenie wad po urodzeniu, jeśli zostały one zdiagnozowane w okresie ciąży. W trakcie badań prenatalnych wykonywane są zdjęcia i film 4D, a całość jest archiwizowana i przekazywana przyszłej mamie.

USG II trymestru – badanie połówkowe

Każda z naszych Pacjentek zawsze może zwrócić się o poradę nie tylko podczas wizyty, ale również drogą mailową lub telefoniczną. Rolą lekarza prowadzącego ciążę jest dostarczenie przyszłej mamie maksymalnej wiedzy nie tylko z zakresu rozwoju ciąży, ale także w sytuacjach kryzysowych, takich jak niepokojące objawy czy infekcje.

Nasze Pacjentki otrzymują karty ciąży, w których szczegółowo opisujemy każdą wizytę, planujemy badania i konsultacje lekarskie oraz opisujemy przebieg ciąży, jak również rozwój dziecka w kolejnych tygodniach. 
Przyszłych rodziców chcemy otoczyć wsparciem i wiedzą medyczną, zapewnić komfort psychiczny oraz poczucie bezpieczeństwa. Wierzymy, że połączenie wieloletniego doświadczenia ginekologiczno-położniczego, nowoczesnej aparatury medycznej i bezwarunkowego zaangażowania w zapewnienie komfortu, pozwoli Państwu spokojnie cieszyć się przyszłym rodzicielstwem.

USG III trymestru

Wykonywana jest pomiędzy 28 a 32 tygodniem ciąży, jako uzupełnienie dwóch poprzednich badań. Niektórych wad nie da się wykryć w 20-tym tygodniu, ponieważ mogą być jeszcze w tym czasie niewidoczne. Niektóre wady rozwijają się wraz z dojrzewaniem wewnątrzmacicznym dziecka. Do późno ujawniających się wad wrodzonych należą m.in.:
• wady serca,
• wady przewodu pokarmowego np. niedrożność dwunastnicy,
• wady układu moczowego,
• wady kończyn.

Diagnostyka USG III-ego trymestru ciąży

Oprócz oceny anatomii płodu, uwzględnia również ocenę dobrostanu płodu (przepływy dopplerowskie, ilość płynu owodniowego), lokalizację łożyska oraz ocenę prawidłowego wzrastania płodu. 

Badanie z krwi matki (Nifty)

To przełomowe w diagnostyce prenatalnej badania, które określają ryzyko najczęściej występujących wad u płodu, tj.: zespół Downa, Edwardsa, Patau, zaburzenia chromosomów płciowych X i Y. Test jest bezpieczny, daje 99.9 proc. skuteczności i można go wykonać od 10. tygodnia ciąży przez pobranie krwi matki (optymalny czas na to badanie to okres 10-15 tyg. ciąży).  Badana próbka jest analizowana z cffDNA, czyli wolnego, pozakomórkowego DNA płodu. Test Nifty i Harmony™ opracowano na bazie najnowszych badań w zakresie nieinwazyjnych badań prenatalnych.

Test polecany jest Kobietom, które:
• nie wykonywały USG I trymestru,
• są w grupie pośredniego ryzyka aneuploidii płodu,
• obawiają się inwazyjnej diagnostyki.

Badania prenatalne, które proponujemy naszym Pacjentkom, nie wiążą się z żadnym ryzykiem, za to dostarczają wielu cennych informacji o zdrowiu dziecka. Wszystkie badania realizujemy według wytycznych międzynarodowej instytucji naukowej FMF (Fetal Medicine Fundation).